Натуралистът, химик и математик от английски произход Джон Далтън (1766 -1844 ) беше един от основните отговорници за проучването на acromatopsia а болест с генетично естество и вроден профил, които според специалистите не са прогресивни. Това е аномалия, която засяга изглед , За ценните приноси на този специалист, с течение на времето частична ахроматопсия започна да описва как цветна слепота .
Цветната слепота е поставена в рамката discromatopsia , термин, който се отнася до неудобство, основано на невъзможност за разграничаване на цветовете , Въпреки че не всички оцветители объркват едни и същи нюанси, най-често имат трудности да разграничат зелено и червено. Вместо това оцветяване може да оцени повече нюанси на виолетово от а предмет с нормално зрение
Когато говорим за този генетичен проблем, трябва да заявим, че има няколко вида. По-конкретно на общо ниво можем да определим, че има три:
Едноцветен. Човекът, който страда от този вид цветна слепота, се характеризира с това, че в ретината той има само чувствителен конус, така че вижда само един цвят.
Двуцветни. Два конуса от гореспоменатите са тези на гражданина, който страда от този проблем. Този факт води до това, че намираме на свой ред три вида цветни слепи: протанопи, които са абсолютно нечувствителни към червеното; дейтеранопите, които са тези, които объркват червените, зелени и жълти сенки; и тританопи, които са нечувствителни към синьото, докато объркват сини и зелени сенки.
Ненормален трихрометричен Един от най-честите случаи е този, при който хората, които страдат от него, се сблъскват с факта, че не успяват да различат цветовете, объркват се един друг.
В допълнение към тези три вида цветна слепота не можем да пренебрегнем факта, че има и друг, който се нарича Хроматичен. Това е зрителен дефект, който се среща много рядко, но се характеризира с това, че който страда, вижда всичко в черно и бяло и в съответната сива гама.
Съществуват няколко метода, за да се определи дали някой страда от цветна слепота. Най-честата процедура обаче е използването на така наречените букви Ишихара, в които са представени числа в различни цветове.
Разстройството на цветната слепота е свързано с a рецесивен алел свързани с Х хромозома , При мъжете наследяването на единична Х хромозома с дефицит вече става оцветяване. Междувременно жените се нуждаят от двойка X хромозоми с дефицит, за да бъдат диагностицирани като оцветители; в противен случай те ще бъдат само носители (за да могат да предават цветна слепота на децата си). Тази разлика се превръща в широко преобладаване на мъжкия пол сред тези, които страдат от цветна слепота.
Цветната слепота предполага неуспех в сензорните клетки на ретината, които реагират на цветовете и са известни като конуси , Те са отговорни за обработката на светлината, която отразява предметите и определят цветовете. Има един вид конус, който е чувствителен към червена светлина, друг вид конус, който е чувствителен към зелена светлина, и трети тип конус, който е чувствителен към синя светлина. Проблемът с ослепяването на цветовете възниква поради отказ на гените, които трябва да произвеждат пигментите на тези конуси.
